儿童急性淋病白血病诊断
成功的白血病处理从精确诊断开始多区MDAnderson白血病病人来求医前曾误诊断
开MDAnderson疑似白血病细胞由专注诊断白血病及其多子型的病理学家检验允许使用MDAnderson向病人提供最有效治疗
诊断白血病
白血病诊断通常从简单验血开始,称完全验血医生评估病人症状后可命令验血其它时间测试是例行检查的一部分
测试显示白血病细胞或异常红血细胞、白血细胞或小板时,医生可命令进行下列测试测试可提供确定白血病诊断并判定疾病程度测试还用于监控疾病进度并跟踪它如何响应治疗
生物感知学生物检测中疑似癌症细胞由护理团队检索并用显微镜研究白血病病人接受骨髓活检.需要抽取骨髓样本并用针确定是否有癌症细胞
遗传和分子测试诊断出白血病的病人,附加测试可判定某些染色体或基因变异是否存在于染病细胞中,或它们表面是否有具体的蛋白质或分子这一过程有时被称为分子剖析,可以帮助医生确定病人确切类型白血病及其预测遗传和分子特征不同的癌症对处理有不同响应,所以这些测试还帮助医生制定最有成功机率的治疗计划
Lumbar穿孔:白血病从骨髓开始,可能扩散到中枢神经系统(脑和脊髓)。高淋巴细胞白血病最常见,但在各种白血病中都可能发生腰孔穿孔 也称脊柱水龙头 通过检查病人的脊柱液 可以看到传播在此期间,保健专业人员用针去除脊髓流水护理提供者还可以对脊柱液小量化疗杀白血病细胞
映射考试 :医生可命令成像考试查找身体不同部分是否存在癌症更多了解成像考试
童年所有风险组
(源码:国家癌症研究所)
多癌症分级传播 描述癌症在病人体内传播的程度童年All没有标准集成系统反之,该疾病划分为风险类
标准(低)风险包括诊断时白细胞计数小于50 000微li
高风险:包括10岁及以上和/或白细胞计数在诊断时为50 000/miclier或以上儿童
高度风险包括小于1岁的儿童、基因有某些变化的儿童、对初始治疗反应迟缓的儿童和头四周治疗后有白血病症状的儿童
部分白血病案例代代相传基因咨询可能正确深入了解对你和你的家庭的风险遗传测试页面.
